TANTUM VERDE 0,30% SOLUZIONE P

9,70 

TANTUM VERDE 0,30% SOLUZIONE P

COD: 022088088 Categoria: Marchio:

Descrizione

TANTUM VERDE 0,30% SOLUZIONE PER MUCOSA ORALE Stomatologici, altre sostanze per il trattamento orale locale. 100 ml contengono: benzidamina cloridrato 0,30 g (pari a 0,268 g di be nzidamina). Glicerolo, etanolo (96 per cento), saccarina sodica, metile paraidross ibenzoato, aroma menta, olio di ricino 40 poliossidrilato idrogenato, acqua depurata. Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringi ti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiv a. Ipersensibilita’ alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Adulti: 2-4 nebulizzazioni 2-6 volte al di’ (ogni nebulizzazione equiv ale a 0,17 ml di soluzione). Non superare le dosi consigliate. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. L’uso del prodotto, specie se prolungato, puo’ dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consulta re il medico per istituire idonea terapia. In un numero limitato di pa zienti le ulcerazioni oro-faringee possono essere segno di patologie p iu’ gravi. Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero perdurare per piu’ di tre giorni, il paziente deve rivolgersi al proprio medico o d entista a seconda delle necessita’. L’uso della benzidamina e’ sconsig liato in pazienti con ipersensibilita’ all’acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Il farmaco deve essere somministrato con cautela in sogge tti che in passato hanno avuto episodi di asma bronchiale, in quanto i n questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospa smo. Il medicinale contiene paraidrossibenzoati che possono causare re azioni allergiche (anche ritardate). Per chi svolge attivita’ sportiva : l’uso di medicinali contenenti alcool etilico puo’ determinare posit ivita’ ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alco lemica indicata da alcune federazioni sportive. Non sono stati condotti studi di interazione con altri farmaci. All’interno di ciascuna classe di frequenza gli effetti indesiderati s ono riportati in ordine decrescente di gravita’. Sono state utilizzate le seguenti scale di valori: molto comune (>=1/10) comune (>=1/100, < 1/10) non comune (>= 1/1000, < 1/100) raro >= 1/10.000, < 1/1000) molto raro (<1/10.000) non nota (la frequenza non puo' essere defini ta sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Rari : bruciore e secchezza della bocca. Disturbi del sistema immunitario rari: reazioni di ipersensibilita' non nota: reazioni anafilattiche. Patologie respiratore, toraciche, mediastiniche. Molto rari: laringosp asmo. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: fot osensibilita'. Molto rari: angioedema. Non vi sono dati relativi all'uso della benzidamina in gravidanza o du rante l'allattamento. Non e' stata studiata l'escrezione del prodotto nel latte materno. Gli studi condotti su animali con riferimento agli effetti in gravidanza e durante l'allattamento sono insufficienti e pe rtanto il rischio potenziale per l'uomo non puo' essere valutato. Dura nte la gravidanza e l'allattamento il farmaco non dovrebbe essere usat o.