SOLUZIONE CUTANEA 1 FLACONE 50 ML

NEOMERCUROCROMO SOLUZIONE CUTANEA Antisettici e disinfettanti (Fenolo e derivati). 100 ml contengono: eosina: 2,0 g cloroxilenolo: 0,3 g propilenglicol e: 30,0 g. Etanolo 95. sodio edetato acido acetico acqua depurata. Trattamento locale disinfettante di ferite superficiali di lieve entit a’, abrasioni, ustioni di primo grado, piaghe da decubito con interess amento limitato all’epidermide. Ipersensibilita’ ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Posologia: applicare 1-2 volte al giorno alcune gocce sulla parte lesa . Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione: applicar e la soluzione cutanea sulla parte lesa e coprire eventualmente con un bendaggio appropriato sterile asciutto. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Tenere il flacone ben chiuso, lontano da fonti di calore. Il prodotto e’ solo per uso esterno e non deve essere usato per tratta menti prolungati. L’uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topic o puo’ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso e’ ne cessario interrompere il trattamento e valutare la necessita’ di una t erapia idonea. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disin fettanti puo’ avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il con tatto con gli occhi. Il medicinale lascia macchie difficilmente elimin abili sugli indumenti. Il contenitore di questo medicinale e’ costitui to di gomma latex. Puo’ causare gravi reazioni allergiche. Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. E’ possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (brucior e o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modi fica del trattamento. Per applicazione ripetuta o in seguito a bendagg io occlusivo, si possono avere reazioni eczematose della cute. La solu zione puo’ dare luogo a fenomeni di fotosensibilizzazione. Segnalazion e delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avve rse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema n azionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/conten t/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza: non si ritiene che l’eosina, il cloroxilenolo e il propile nglicole possano causare effetti durante la gravidanza, dal momento ch e l’esposizione sistemica a eosina, cloroxilenolo e propilenglicole e’ trascurabile. Questo farmaco puo’ essere usato durante la gravidanza.