COMPRESSE GASTRORESISTENTI, 20 COMPRESSE IN FLACONE HDPE

BENEXOL Vitamina B1 in associazione con vitamina B6 e vitamina B12. Benexol compresse gastroresistenti una compressa gastroresistente con tiene: tiamina cloridrato (Vit. B 1) 250 mg, piridossina cloridrato (V it. B 6) 250 mg, cianocobalamina (Vit. B 12) 500 mcg. Benexol dosaggio basso polvere e solvente una fiala di polvere contiene: vitamina B 1 (come cocarbossilasi) 38 mg, piridossina cloridrato (Vit. B 6) 200 mg , idroxocobalamina (Vit. B 12) 1000 mcg (come idroxocobalamina acetato ). Benexol dosaggio alto polvere e solvente una fiala di polvere cont iene: vitamina B 1 (come cocarbossilasi) 38 mg, piridossina cloridrato (Vit. B 6) 300 mg, idroxocobalamina (Vit. B 12) 5000 mcg (come idroxo cobalamina acetato). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere pa ragrafo 6.1. Benexol compresse gastroresistenti: silice colloidale idrata, povidone , magnesio stearato, amido pregelatinizzato, mannitolo, talco, acido m etacrilico – etile acrilato copolimero (1:1), carmellosa sodica, macro gol 6000, glicerolo triacetato. Benexol dosaggio basso polvere e solve nte per soluzione iniettabile per uso intramuscolare la fiala di polv ere contiene: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio idrossido. Una fiala solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili Benexol dosaggio alto polvere e solvente per soluzione ini ettabile per uso intramuscolare la fiala di polvere contiene: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio idrossido. Una fiala solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili. Stati carenziali di vitamine B 1 , B 6 e B 12 e loro diverse forme cli niche (polinevriti carenziali, nevriti in corso di trattamento con iso niazide ed altri antagonisti della vitamina B6). Terapia coadiuvante n elle nevriti non carenziali e in corso di radioterapia. Ipersensibilita’ ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1 gravidanza e allattamento bambini al di sotto dei 12 anni insufficienza renale o epatica. Benexol e’ indicato negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni di eta’ Posologia. Benexol compresse gastroresistenti: 1 compress a al giorno. Il prodotto e’ generalmente prescritto per periodi di una o piu’ settimane. In qualche caso, il medico puo’ prolungare il tratt amento fino ad alcuni mesi. Benexol dosaggio basso polvere e solvente: Benexol dosaggio basso e’ indicato quando l’assorbimento e’ marcatame nte ridotto e per il trattamento delle ipovitaminosi. La dose e’ di un a fiala al giorno, salvo diversa prescrizione medica. Benexol dosaggio alto polvere e solvente: Benexol dosaggio alto e’ indicato per la ter apia iniziale di forme con sintomatologia particolarmente intensa. La dose e’ di una fiala al giorno, salvo diversa prescrizione medica. Met odo di somministrazione. Benexol compresse gastroresistenti: le compre sse di Benexol vanno inghiottite con un sorso di liquido, senza mastic arle ne’ scioglierle preventivamente. Benexol dosaggio basso polvere e solvente: l’iniezione va fatta per via intramuscolare profonda da per sonale qualificato ed esperto e la somministrazione deve avvenire il p iu’ lentamente possibile. La soluzione da iniettare si prepara al mome nto, sciogliendo la sostanza secca liofilizzata con l’apposito solvent e contenuto nella confezione. Benexol dosaggio alto polvere e solvente : l’iniezione va fatta per via intramuscolare profonda da personale qu alificato ed esperto e la somministrazione deve avvenire il piu’ lenta mente possibile. La soluzione da iniettare si prepara al momento, scio gliendo la sostanza secca liofilizzata con l’apposito solvente contenu to nella confezione. Benexol dosaggio basso polvere e solvente per soluzione iniettabile pe r uso intramuscolare: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Benexol dosaggio alto polvere e solvent e per soluzione iniettabile per uso intramuscolare: non conservare a t emperatura superiore ai 25 gradi C. Benexol compresse gastroresistenti : non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Non superare la dose e la durata di trattamento raccomandate. Il prodo tto non deve essere assunto a dosi superiori o per periodi piu’ lunghi di quanto raccomandato, poiche’ un sovradosaggio puo’ essere associat o a grave neurotossicita’ (vedere paragrafo 4.9). Particolare cautela dovra’ essere usata qualora il prodotto sia prescritto insieme con lev odopa per la terapia del morbo di Parkinson, in quanto la piridossina a dosaggi elevati puo’ antagonizzarne l’effetto terapeutico (vedere pa ragrafo 4.5). Somministrazioni ripetute di preparati contenenti vitami na B1 per via intramuscolare possono in rari casi provocare reazioni a nafilattiche. Il quadro clinico puo’ per certi aspetti simulare uno sh ock anafilattico (vedere paragrafo 4.8). Al fine di evitare queste rar e reazioni anafilattiche e’ sempre da preferirsi la somministrazione p er via orale, ogni qualvolta sia possibile. Se questo non e’ possibile , l’iniezione intramuscolare deve avvenire il piu’ lentamente possibil e e deve essere fatta da personale qualificato ed esperto (vedere para grafo 4.2). Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Benexol comp resse gastroresistenti: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe’ essenzialmente senza sodio”. Benexol dos aggio basso polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intra muscolare: questo medicinale contiene paraidrossi benzoati. Puo’ causa re reazioni allergiche (anche ritardate) e