CANESTEN ANTIMICOTICI PER USO

12,30 

CANESTEN ANTIMICOTICI PER USO

COD: 022760019 Categoria: Marchio:

Descrizione

CANESTEN Antimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici. Questo farmaco 1% crema. 100 g contengono: clotrimazolo 1 g. Questo fa rmaco 1% spray cutaneo, soluzione. 100 ml contengono: clotrimazolo 1 g . Questo farmaco 1% polvere cutanea. 100 g di polvere contengono: clot rimazolo 1 g. Questo medicinale 1% crema: sorbitano stearato, polisorbato 60, cetil palmitato, alcool cetostearilico, ottildodecanolo, alcool benzilico, a cqua depurata. Questo medicinale 1% spray cutaneo, soluzione in conten itore multidose con pompa dosatrice: macrogol 400, isopropanolo, propi len glicole. Questo medicinale 1% polvere cutanea: amido di riso. Crema e spray cutaneo soluzione: micosi della pelle e delle pieghe cut anee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o pie de d’atleta, tinea corporis. Polvere cutanea: trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se locali zzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o piede d’atleta, tinea cruris, tinea inguinalis). Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Crema: questo medicinale in crema va applicato in piccola quantita’ 2- 3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando le ggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema e’ sufficiente per trattare una superficie delle dimensio ni di una mano. La crema e’ elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione: lo sp ray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zon e cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. E ‘ inoltre indicato per l’applicazione su ampie aree del corpo (schiena , addome, torace). Questo farmaco in spray cutaneo soluzione va nebuli zzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno. Polvere cutanea: questo medicinale in polvere va applicato 2-3 volte al giorn o, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Ne l piede d’atleta si consiglia di cospargere con questo medicinale in p olvere anche l’interno delle calze e delle scarpe. In genere per la sc omparsa delle manifestazioni, e’ sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, e’ opportuno p roseguire la terapia con questo farmaco per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo’ dare origine a fenomeni d i sensibilizzazione. In tal caso, e’ necessario interrompere il tratta mento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pann olino si sconsiglia l’impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l’applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre, quattro settimane di impiego continuativo senza risultati ap prezzabili, consultare il medico. Questo farmaco in spray cutaneo solu zione: evitare di spruzzare negli occhi. Informazioni importanti su al cuni eccipienti. Questo medicinale in crema: contiene alcool cetostear ilico che puo’ causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da conta tto). Questo farmaco in Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multid ose con pompa dosatrice): contiene propilene glicole che puo’ causare irritazione cutanea. Nessuna nota. Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l’approvazio ne del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnala zioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, n on e’ sempre possibile definire la loro frequenza. Disturbi del sistem a immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orti caria). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastid io/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzio ne cutanea, bruciore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l ‘autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un mo nitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agl i operatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avve rsa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco Sito web: https://www.aifa.gov.it/content/segnal azioni-reazioni-avverse. Fertilita’: non sono stati condotti studi nell’uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilita’ comunque gli studi sugli animali non ha nno mostrato effetti del farmaco sulla fertilita’. Gravidanza: esiste un numero limitato di dati sull’uso del clotrimazolo in gravidanza. Gl i studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi ne’ diretti ne’ i ndiretti in termini di tossicita’ riproduttiva. Come misura precauzion ale, e’ opportuno evitare l’uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza. Allattamento: i dati farmacodinamici/tossicologici dispon ibili sugli animali hanno dimostrato la secrezione di clotrimazolo/met aboliti nel latte. L’allattamento deve essere interrotto durante il tr attamento con clotrimazolo.