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8,75 MG PASTIGLIE SENZA ZUCCHERO GUSTO MENTA16 PASTIGLIE

8,75 MG PASTIGLIE SENZA ZUCCHERO GUSTO MENTA16 PASTIGLIE

8,60 

Descrizione

NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE Altre sostanze per il trattamento orale locale. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DO LORE 0,25% spray per mucosa orale (tutte le presentazioni). 100 ml di soluzione contengono principio attivo: flurbiprofene 0,25 g. Eccipien ti con effetti noti: etanolo 9,60 g sorbitolo liquido (non cristalliz zabile) 7,00 g metile-p-idrossibenzoato 0,10 g propile- p-idrossiben zoato 0,02 g glicerolo 10 g sodio 6,8 mg. NEO BOROCILLINA GOLA DOLOR E 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele conteng ono anche l’eccipiente con effetto noto giallo tramonto (E110) 100 ml di soluzione contengono, giallo tramonto (E110): 0,014 g (presentazio ne 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele) 0,006 g (prese ntazione 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele). Per l’ele nco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. NEO BOROCILLINA G OLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni). Una pastiglia c ontiene principio attivo: flurbiprofene 8,75 mg. Eccipienti con effet ti noti: glicerolo 20 mg isomalto 931,45 mg (gusto arancia e miele) 936,45 mg (gusto limone e miele) 913,25 mg (gusto menta). Per l’elenc o completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Collutorio e spray per mucosa orale gusto menta: glicerolo, alcool eti lico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sod ica, metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, olio essenzi ale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua d epurata. Spray per mucosa orale gusto limone e miele: glicerolo, alcoo l etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), oli o di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarin a sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, aroma miele, aroma limone, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citric o, acqua depurata. Spray per mucosa orale gusto arancia e miele: glice rolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizz abile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossid o, saccarina sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzo ato, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata. Pastiglie senza zucchero gusto menta: g licerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, isoma lto, copovhttp://farmapiva.it/wp-content/uploads/2022/01/ALL-PRODUCTS.jpge. Pastiglie senza zucchero gusto limone e miele: glicer olo dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, isomalto, cop ovhttp://farmapiva.it/wp-content/uploads/2022/01/ALL-PRODUCTS.jpge. Pastiglie senza zucchero gusto arancia e miele: glicerolo dib eenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, isomalto, copovhttp://farmapiva.it/wp-content/uploads/2022/01/ALL-PRODUCTS.jpg e. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio/NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spr ay per mucosa orale si usa nel trattamento sintomatico di stati irrita tivo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es . gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia de ntaria conservativa o estrattiva. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastigli e si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stoma titi, faringiti). Flurbiprofene e’ controindicato in pazienti con ipersensibilita’ (asma , broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre d i gravidanza. La somministrazione di flurbiprofene non e’ raccomandata nelle madri che allattano. Non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato. Non somministr are le pastiglie ai ragazzi di eta’ inferiore ai 12 anni. Collutorio: la dose raccomandata e’ di 2-3 sciacqui o gargarismi al gi orno con 10 ml di collutorio (utilizzando l’apposito misurino), diluit o in mezzo bicchiere d’acqua o puro. Spray per mucosa orale: la dose r accomandata e’ di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equi valenti a 0,5 mg di principio attivo. Pastiglie adulti e ragazzi oltr e i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 or e, secondo necessita’. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 or e. Non somministrare ai ragazzi di eta’ inferiore ai 12 anni. Per le p ersone anziane non sono necessarie modifiche della posologia. Collutorio e spray per mucosa orale: nessuna condizione particolare di conservazione. Pastiglie: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Alle dosi consigliate, nell’usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l’eventuale deglutizione non comporta, di per se’, al cun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferio ri a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofen e per via sistemica. In pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica il medicinale NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE deve essere utilizza to con cautela. E’ consigliato non associare il medicinale con i FANS. L’uso, specie se prolungato, del prodotto puo’ dare origine a fenomen i di sensibilizzazione o di irritazione locale in tali casi occorre i nterrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se ne cessario, una terapia http://farmapiva.it/wp-content/uploads/2022/01/ALL-PRODUCTS.jpgea. Non usare per trattamenti protratti. Dop o breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio e NEO BOROCILLINA G OLA DOLORE spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) contengono: 960 mg di etanolo per 10 ml di collutorio. Puo’ causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. Olio di ricino poliossidrato idroge nato che puo’ causare reazioni sulla pelle localizzate paraidrossi be nzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e m iele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche il colorante giallo tramonto (E110), c he puo’ causare reazioni allergiche. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni) contiene isomalto: i pazienti af fetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non dev ono assumere questo medicinale. Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicament i. Come dimostrato in alcuni studi clinici, flurbiprofene puo’ occasio nalmente ridurre l’attivita’ diuretica della furosemide. Inoltre, flur biprofene puo’ occasionalmente interferire con l’azione di farmaci ant icoagulanti. Non e’ stata invece dimostrata alcuna interazione di flur biprofene con digossina, tolbutamide ed antiacidi. L’uso di NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE, specie se prolungato, puo’ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale in ta li casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessari o, una terapia http://farmapiva.it/wp-content/uploads/2022/01/ALL-PRODUCTS.jpgea. Sono stati segnalati, in particolare dopo la so mministrazione di dosi piu’ alte per via sistemica, i seguenti effetti indesiderati. Patologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia , anemia aplastica e agranulocitosi. Disturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioedema, reazione allergica. Patologie del sistema ner voso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite o ttica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza. Patologie dell’orecchi o e del labirinto: tinnito. Patologie respiratorie, toraciche e medias tiniche: reattivita’ del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dis pnea). Patologie gastrointestinali: gli eventi avversi piu’ comunement e osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulen za, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, sto matite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di col ite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastrit e, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: disturbi cutanei inclusi rash, pruri to, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose (includenti sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme). Patologie renali ed urinarie: nefrotossicita’ in varie fo rme, incluse nefrite interstiziale e sindrome nefrotica. Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale. Se gnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reaz ioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medi cinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.i t/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofen e non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Il medicinale somministrato durante la gravidanza puo’ ritardare l’in izio del travaglio ed aumetarne la sua durata. La somministrazione di flurbiprofene non e’ raccomandata nelle madri che allattano.