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8,75 MG PASTIGLIE SENZA ZUCCHERO GUSTO ARANCIA16 PASTIGLIE

8,75 MG PASTIGLIE SENZA ZUCCHERO GUSTO ARANCIA16 PASTIGLIE

7,50 

Descrizione

BENACTIV GOLA Stomatologici, altre sostanze per il trattamento orale locale. Questo farmaco collutorio. 100 ml di collutorio contengono: flurbiprof ene 250 mg. Questo farmaco spray per mucosa orale. 100 ml di soluzione contengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Questo farmaco pa stiglie gusto limone e miele. Una pastiglia contiene: flurbiprofene 8, 75mg. Questo farmaco pastiglie senza zucchero gusto arancia. Una pasti glia contiene: flurbiprofene 8,75mg. Questo medicinale collutorio: glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, sodio idrossido, sodi o saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato , menta essenza, blu patent V (E131), acqua depurata. Questo medicinal e spray per mucosa orale: glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, oli o di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, sodio idrossido, sodio sa ccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, me nta essenza, blu patent V (E131), acqua depurata. Questo medicinale pa stiglie gusto limone e miele: Saccarosio, glucosio, macrogol 300, pota ssio idrossido, aroma limone, mentolo, miele. Questo medicinale pastig lie senza zucchero gusto arancia: macrogol 300, idrossido di potassio, aroma arancia, levomentolo, acesulfame K, E110, sciroppo di maltitolo , isomaltosio. Questo farmaco collutorio. Questo farmaco spray per mucosa orale. Trat tamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. Q uesto medicinale pastiglie gusto limone e miele. Questo medicinale pas tiglie senza zucchero gusto arancia. Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti). Non usare il medicinale nei bambini di eta’ inferiore a 12 anni. Flurb iprofene e’ controindicato in pazienti con nota ipersensibilita’ verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti che ha nno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilita’ (es. asma, o rticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene , acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori no n steroidei (FANS). Flurbiprofene e’ inoltre controindicato in pazient i con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. Flurbiprofene non deve essere assunt o da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn , ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita co me due o piu’ episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamen to). Flurbiprofene e’ controindicato in pazienti con grave insufficien za cardiaca, grave insufficienza epatica e insufficienza renale. Terzo trimestre di gravidanza. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della pi u’ bassa dose efficace per la piu’ breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi. Questo farmaco collutorio. P osologia. Adulti: 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 mis urino) di collutorio. Popolazione pediatrica. Bambini di eta’ superior e a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di eta’ inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta’ inferiore a 12 anni. Popolazioni speciali. Anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitat i, pertanto non puo’ essere fatta alcuna raccomandazione riguardante l a posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse. Pazienti con insufficienza epatica: non e’ necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene e’ controindicato in pazie nti con insufficienza epatica grave. Pazienti con insufficienza renale : non e’ necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insuffi cienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene e’ controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave. Modo di somministrazione: pe r uso orofaringeo. Sciacquare o mantenere in bocca durante i gargarism i fino a 1 minuto. Non ingerire. Il collutorio puo’ essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d’acqua. Questo medicinale spray per muco sa orale. Posologia. Adulti: applicare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzz o eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. Popolazione pediatrica. Bambini di eta’ superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di eta’ inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta’ inferiore a 12 anni. Popolazioni speciali. Anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo’ essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anzi ani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse. Pazienti con insufficienza epatica: non e’ necessaria una rid uzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a m oderata. Flurbiprofene e’ controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave. Pazienti con insufficienza renale: non e’ necessaria u na riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da liev e a moderata. Flurbiprofene e’ controindicato in pazienti con insuffic ienza epatica grave. Modo di somministrazione: per uso orofaringeo. In dirizzare l’erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare sulla parte interessata. Questo farmaco pastiglie gusto limone e miel e. Questo medicinale pastiglie senza zucchero gusto arancia. Posologia . Adulti: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a seconda della necessita’. Non su perare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Popolazione pediatrica. Ba mbini di eta’ superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di eta ‘ inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta’ inferiore a 12 anni. Popolazioni speciali. Anziani: i dati clinici al momento di sponibili sono limitati, pertanto non puo’ essere fatta alcuna raccoma ndazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischi o di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse. Pazienti con insuf ficienza epatica: non e’ necessaria una riduzione del dosaggio in pazi enti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene e’ c ontroindicato in pazienti con insufficienza epatica grave. Pazienti co n insufficienza renale: non e’ necessaria una riduzione del dosaggio i n pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene e’ controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave. Modo d i somministrazione: per uso orofaringeo. Sciogliere lentamente in bocc a. Come per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazioni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero essere spostate all’interno della bocca durante la somministrazione. Se si verificano irritazioni della bocca, il trattamento deve essere interrotto. Questo farmaco pastiglie senza zucchero gusto arancia e questo medicin ale pastiglie gusto limone e miele: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Alle dosi consigliate, nell’usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l’eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e’ ampiamente inferio re a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica. Anziani: i pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazio ne, che possono essere fatali. Patologie respiratorie: sono stati ripo rtati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie. Flurbiprofene deve essere usato con cau tela in questi pazienti. Altri FANS: e’ consigliabile non associare il medicinale con altri FANS. Lupus eritematoso sistemico (LES) e malatt ia mista del tessuto connettivo: i pazienti con Lupus eritematoso sist emico e malattia mista del tessuto connettivo possono presentare un au mentato rischio di meningite asettica, tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di bre ve durata come flurbiprofene. Compromissione cardiaca, epatica e renal e: il medicinale deve essere utilizzato con cautela in pazienti con in sufficienza cardiaca, renale o epatica. E’ stato riportato che i FANS possono causare varie forme di nefrotossicita’, incluse nefrite inters tiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. La somministrazion e di un FANS puo’ causare una riduzione dose-dipendente della formazio ne di prostaglandine e far precipitare l’insufficienza renale. I pazie nti che presentano il rischio piu’ elevato di sviluppare questa reazio ne sono quelli con compromissione della funzionalita’ renale, compromi ssione cardiaca, disfunzione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbipr ofene. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: prima di iniziare i l trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca e’ richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), poiche’ in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. S tudi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FA NS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo ‘ essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombot ici arteriosi come ad esempio infarto del miocardio o ictus. Non ci so no dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca c ongestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa perife rica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbipr ofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devon o essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata i n pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (p.es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Effetti sul siste ma nervoso centrale: cefalea indotta da analgesici. In caso di utilizz o prolungato o sregolato di analgesici si puo’ manifestare cefalea, ch e non deve essere trattata aumentando la dose del medicinale. Effetti gastrointestinali: flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointe stinali poiche’ tali condizioni possono essere riacutizzate. Il rischi o di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e’ piu’ alto a ll’aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la p iu’ bassa dose disponibile. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perf orazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento de l trattamento. Queste reazioni avverse possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di preced ente storia di gravi reazioni gastrointestinali. Pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riporta re qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorrag ia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della piu’ bassa dos e efficace per la piu’ breve durata possibile di trattamento che occor re per controllare i sintomi. Deve essere raccomandata cautela in pazi enti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, a nticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della se rotonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico. Qua ndo il sanguinamento o l’ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve esser e interrotto. Effetti dermatologici: l’uso del medicinale, specie se p rolungato, puo’ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irri tazione locale. In tali casi occorre interrompere il trattamento e con sultare un medico per istituire, se necessario, una terapia http://farmapiva.it/wp-content/uploads/2022/01/ALL-PRODUCTS.jpgea. Gr avi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esf oliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’utilizzo di FANS. Flurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzio ne cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensib ilita’. Infezioni: poiche’ sono stati descritti casi isolati di esacer bazione dell’infiammazione correlata ad infezioni (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l’utilizzo sistem ico di farmaci appartenenti alla classe dei FANS, si raccomanda ai paz ienti di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o peg gioramento dei segni di un’infezione batterica durante la terapia a ba se di flurbiprofene. Deve essere presa in considerazione un’eventuale indicazione all’inizio di una terapia antibiotica. Se si sviluppa irri tazione della bocca, il trattamento deve essere interrotto. Questo far maco collutorio e questo farmaco spray contengono para-idrossi-benzoat i che possono causare reazioni allergiche di tipo ritardato, quali der matiti da contatto piu’ raramente possono provocare reazioni di tipo immediato, con orticaria e broncospasmo. Questo medicinale pastiglie g usto limone e miele contiene 1,069 g di glucosio e 1,407 g di saccaros io per pastiglia. Sconsigliato nelle intolleranze ereditarie al frutto sio, nella sindrome di malassorbimento glucosio-galattosio o nelle ins ufficienze della saccarasi-isomaltasi. Attenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche’ in alcuni pazienti sono state riportate interazioni. Informare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali. Il Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con: aspirina: a meno che l’assunzione di aspirina a bas se dosi (non superiori a 100 mg/die o dosi profilattiche locali per pr otezione cardiovascolare) sia stata raccomandata dal medico come con altri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non e’ generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. Inibitori della Cox-2 e al tri FANS: l’uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori sele ttivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenzial i effetti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse. Il Flur biprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con: anti coagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin. Agenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorr agia gastrointestinale. Inibitori selettivi del reuptake della seroton ina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Antip ertensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell’angiotensina II ): i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici. Altri farmaci antii pertensivi possono potenziare la nefrotossicita’ causata dall’inibizio ne della cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalita’ r enale compromessa (questi pazienti devono essere adeguatamente idratat i). Alcool: puo’ incrementare il rischio di reazioni avverse, specialm ente di sanguinamento nel tratto gastrointestinale. Glicosidi cardiaci : i FANS possono esacerbare l’insufficienza cardiaca, ridurre il VGR ( velocita’ di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatic i dei glicosidi. Ciclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita’. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS. Litio: ci sono prove per un possibile aumento dei livelli plasmatici di litio. Metotressato: ci puo’ essere un aumento dei livelli plasmatici di metotressato. Mifepristone: i FANS non devon o essere utilizzati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepr istone, poiche’ i FANS possono ridurre l’effetto del mifepristone. Ant ibiotici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere u n aumentato rischio di sviluppare convulsioni. Tacrolimus: possibile a umentato del rischio di nefrotossicita’ quando i FANS sono somministra ti insieme a tacrolimus. Zidovudina: aumento del rischio di tossicita’ ematologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina. Reazioni di ipersensibilita’ ai FANS sono state riportate e queste pos sono consistere in: reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi reattivita’ del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea vari disturbi cutanei, inclusi ad esempio eruzi oni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e , piu’ raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi e pidermica ed eritema multiforme). Le reazioni avverse piu’ comunemente osservate sono di natura gastrointestinale. L’impiego locale del medi cinale, specie se prolungato, puo’ dare origine a fenomeni di sensibil izzazione o di irritazione locale. La dissoluzione nel cavo orale del medicinale in forma di pastiglie puo’ essere accompagnata da sensazion i di calore o formicolio a carico dell’orofaringe. In tali casi occorr e interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia http://farmapiva.it/wp-content/uploads/2022/01/ALL-PRODUCTS.jpgea. Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati. Es si si riferiscono a quelli rilevati con l’uso di flurbiprofene usato a breve termine e a dosi compatibili con la classificazione di medicina li di automedicazione. In caso di trattamento di condizioni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggiuntivi. Gli effetti indesiderati associati all’uso di flurbiprofen e sono di seguito suddivisi in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza. La frequenza e’ definita come: molto comune (>= 1/10), comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1.000, <1/100), ra ro (>=1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000) e non nota (la frequ enza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'in terno di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono ripor tati in ordine di decrescente gravita'. Patologie del sistema emolinfo poietico. Non nota: anemia, trombocitopenia, anemia aplastica e agranu locitosi. Patologie del sistema nervoso. Comune: capogiri, cefalea, pa restesia non comune: sonnolenza non nota: accidenti cerebrovascolari , neurite ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine. Disturbi d el sistema immunitario. Raro: reazioni anafilattiche non nota: angioe dema, ipersensibilità patologie dell'occhio. Non nota: disturbi visiv i. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non nota: tinnito. Patolog ie cardiache. Non nota: insufficienza cardiaca, edema. Patologie vasco lari. Non nota: ipertensione. Patologie respiratorie, toraciche e medi astiniche. Comune: irritazione della gola non comune: asma, broncospa smo e dispnea, vesciche nell'orofaringe, ipoestesia orofaringea. Patol ogie gastrointestinali. Comune: diarrea, ulcere della bocca, nausea, d olore orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastidio orale (sen sazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca) non comune: dist ensione addominale, dolore addominale, costipazione, secchezza della b occa, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, disestesia orale, vomito non nota: melena, ematemesi, emorragia gastrointestinale, col ite, esacerbazione del morbo di crohn, gastrite, ulcera peptica, perfo razione gastrica, emorragia da ulcera. Patologie della cute e del tess uto sottocutaneo. Non comune: rash, prurito non nota: orticaria, porp ora, dermatiti bollose (includenti sindrome di stevens-johnson, necrol isi tossica epidermica ed eritema multiforme). Patologie renali e urin arie. Non nota: nefrotossicità, nefrite tubulo-interstiziale e sindrom e nefrotica, insufficienza renale (come con altri fans). Patologie sis temiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comun e: piressia, dolore non nota: disagio, affaticamento. Patologie epato biliari. Non nota: epatite. Disturbi psichiatrici. Non comune: insonni a non nota: depressione, allucinazione. Segnalazione delle reazioni a vverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qual siasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnal azione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare- una-sospetta-re azione-avversa Gravidanza: il flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non in casi strettament e necessari. L'uso di flurbiprofene durante il terzo trimestre di grav idanza e' controindicato. Allattamento: in un limitato numero di studi , il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni molto b asse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allat tato al seno. Tuttavia, la somministrazione di flurbiprofene non e' ra ccomandata nelle madri che allattano. Fertilita': sono disponibili evi denze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi/sintesi del le prostaglandine possono causare una compromissione della fertilita' femminile mediante un effetto sull'ovulazione. Questo e' reversibile i n seguito ad interruzione del trattamento.