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500 MG GRANULATO GUSTO FRAGOLA E VANIGLIA12 BUSTINE IN AL

500 MG GRANULATO GUSTO FRAGOLA E VANIGLIA12 BUSTINE IN AL

6,40 

Descrizione

TACHIPIRINA OROSOLUBILE 500 MG GRANULATO GUSTO FRAGOLA-VANIGLIA Altri analgesici e antipiretici, anilidi. Una bustina contiene 500 mg di paracetamolo. Sorbitolo, talco, butile metacrilato copolimero basico, magnesio ossid o leggero, ipromellosa, carmellosa sodica, acido stearico, sodio lauri lsolfato, magnesio stearato (Ph.Eur.) Titanio diossido (E 171), sucral osio, Simeticone, N,2,3-trimetil-2-(propan-2-il) butanamide, aroma di fragola (contiene maltodestrina, gomma arabica (E414), sostanze aromat izzanti naturali e/o identiche a quelle naturali, glicole propilenico (E1520), triacetina (E1518), maltolo (E636)), aroma di vaniglia (conti ene maltodestrina, sostanze aromatizzanti naturali e/o identiche a que lle naturali, glicole propilenico (E1520), saccarosio) Questo farmaco e’ indicato per il trattamento sintomatico del dolore d a lieve a moderato e della febbre. Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti grave insufficienza renale abuso di alcol. Le dosi dipendono dal peso corporeo e dall’eta’. Una singola dose va d ai 10 ai 15 mg/kg di peso corporeo fino a un massimo di 60 – 75 mg/kg per la dose totale giornaliera. L’intervallo di tempo tra le singole d osi dipende dai sintomi e dalla dose massima giornaliera. In ogni caso , non deve essere inferiore alle 4 ore. Questo farmaco non deve essere utilizzato per oltre tre giorni senza consultare il medico. Bustine d a 500 mg. Peso corporeo (eta’): 26 – 40 kg (8 – 12 anni): Dose massima giornaliera [bustine]: 500 mg paracetamolo (1 bustina). Dose massima giornaliera [bustine]: 1500 mg paracetamolo (3 bustine). Peso corporeo (eta’): > 40 kg (bambini oltre i 12 anni e adulti): Dose massima gior naliera [bustine]: 500 – 1000 mg paracetamolo (1 – 2 bustine). Dose ma ssima giornaliera [bustine]: 3000 mg paracetamolo (6 bustine da 500 mg ). Modo di somministrazione: solo per uso orale. Il granulato va assun to ponendolo direttamente sulla lingua e deve essere deglutito senza a cqua. Questo medicinale non deve essere assunto a stomaco pieno. Popol azioni speciali. Insufficienza epatica o renale: nei pazienti con insu fficienza epatica o renale o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l’intervallo di tempo tra le som ministrazioni. Pazienti con insufficienza renale: nei pazienti con gra ve insufficienza renale (clearance della creatinina < 10 ml/min.), va rispettato un intervallo di tempo tra le somministrazioni di almeno 8 ore. Alcolismo cronico: il consumo cronico di alcol puo' abbassare la soglia di tossicita' del paracetamolo. In questi pazienti, l'intervall o di tempo tra due dosi deve essere di almeno 8 ore. Non deve essere s uperata la dose di 2 g di paracetamolo al giorno. Pazienti anziani: ne gli anziani non e' richiesto l'adeguamento della dose. Bambini e adole scenti di peso ridotto. Paracetamolo 500 mg bustine: paracetamolo 500 mg bustine non e' adatto ai bambini di eta' inferiore agli 8 anni e di peso corporeo inferiore a 26 kg. Per questo gruppo di pazienti, sono disponibili altre formulazioni e dosaggi. Per tutte le indicazioni. Ad ulti, anziani e bambini di eta' superiore ai 12 anni: la dose abituale e' 500 - 1000 mg ogni 4 - 6 ore fino a un massimo di 3 g al giorno. L a dose non deve essere ripetuta prima di quattro ore. Insufficienza re nale: la dose deve essere ridotta in caso di insufficienza renale. Fil trazione glomerulare: 10 - 50 ml/min. Dose: 500 mg ogni 6 ore. Filtraz ione glomerulare: < 10 ml/min. Dose: 500 mg ogni 8 ore. La dose effica ce giornaliera deve essere considerata, senza eccedere i 60 mg/kg/gior no (senza eccedere i 3 g/giorno), nelle situazioni seguenti: adulti di peso inferiore a 50 kg insufficienza epatocellulare (da lieve a mode rata) alcolismo cronico disidratazione malnutrizione cronica insuf ficienza epatica o renale. Nei pazienti con insufficienza epatica o re nale o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve es sere prolungato l'intervallo di somministrazione. La formulazione in b ustine non e' consigliata nei bambini di eta' inferiore a 4 anni. Ai b ambini di eta' maggiore (4 - 12 anni) si possono somministrare 250 - 5 00 mg ogni 4 - 6 ore fino a un massimo di 4 dosi nell'arco di 24 ore. Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'um idita'. Per evitare il rischio di sovradosaggio, occorre verificare che gli ev entuali altri farmaci assunti in concomitanza non contengano paracetam olo. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sind rome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh >9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzio nalita’ epatica, carenza di glucosio-6- fosfato deidrogenasi, anemia e molitica, abuso cronico di alcol, grave insufficienza renale (clearanc e della creatinina < 10 ml/min. In presenza di febbre alta o segni di infezione secondaria o se i sintomi persistono per oltre 3 giorni, occ orre consultare il medico. In generale, i medicinali contenenti parace tamolo possono essere assunti solo per pochi giorni e a basse dosi sen za aver consultato il medico o il dentista. In caso di uso scorretto p rolungato di analgesici a dosi elevate, possono verificarsi episodi di cefalea che non dovrebbero essere trattati con dosi piu' elevate di f armaco. In generale, l'assunzione abituale di analgesici, specialmente di una associazione di diverse sostanze analgesiche, puo' determinare una lesione renale permanente con rischio di insufficienza renale (ne fropatia da analgesici). L'uso prolungato o frequente e' sconsigliato. I pazienti devono essere avvertiti di non assumere contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo. L'assunzione di piu' dosi gio rnaliere in una singola somministrazione puo' danneggiare gravemente i l fegato. In tal caso, il paziente non perde conoscenza, tuttavia occo rre consultare immediatamente un medico. L'uso prolungato in assenza d i supervisione medica puo' essere dannoso. Nei bambini trattati con 60 mg/kg al giorno di paracetamolo, l'associazione a un altro antipireti co non e' giustificata tranne che in caso di inefficacia. L'interruzio ne improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto, a dosi elevate, puo' provocare cefalea, spossatezza , dolore muscolare, nervosismo e sintomi autonomici. Questi sintomi da astinenza si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, l'u lteriore assunzione di analgesici deve essere evitata e non deve esser e ripresa senza aver consultato il medico. Occorre prestare attenzione in caso di assunzione di paracetamolo in associazione agli induttori del citocromo CYP3A4 o all'uso di sostanze che inducono gli enzimi epa tici quali la rifampicina, la cimetidina e gli antiepilettici quali la glutetimide, il fenobarbital e la carbamazepina. Occorre prestare att enzione quando si somministra il paracetamolo a pazienti affetti da in sufficienza renale (clearance della creatinina <= 30 ml/min. Il consum o di alcol deve essere evitato durante il trattamento con il paracetam olo. I rischi di sovradosaggio sono maggiori nei pazienti affetti da e patopatia alcolica non cirrotica. Occorre prestare attenzione in caso di alcolismo cronico. Nei pazienti con abuso di alcol la dose deve ess ere ridotta. In questo caso, la dose giornaliera non deve eccedere i 2 grammi. Questo farmaco contiene sorbitolo. Questo medicinale contiene 801,30 mg di sorbitolo per bustina. Ai pazienti con intolleranza ered itaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale l 'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti s orbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o frut tosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di a ltri medicinali per uso orale co-somministrati. Saccarosio i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da ma lassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi iso maltasi, non devono assumere questo medicinale glicole propilenico: q uesto medicinale contiene 1,315 mg di propilene glicole per bustina. L a co-somministrazione con qualsiasi substrato dell'alcol deidrogenasi come etanolo puo' indurre gravi effetti avversi nei neonati sodio qu esto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per bustina, cioe' essenzialmente senza sodio". In presenza di febbre alta o di se gni di infezione secondaria o di persistenza dei sintomi oltre i 3 gio rni