Descrizione
ZERINOFEBB 300 MG + 150 MG COMPRESSE Paracetamolo, associazioni esclusi gli psicolettici. Una compressa contiene i seguenti principi attivi: paracetamolo 300 mg , sobrerolo 150 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par agrafo 6.1. Calcio idrogeno fosfato diidrato, amido di mais, talco, magnesio stear ato, povhttp://farmapiva.it/wp-content/uploads/2022/01/ALL-PRODUCTS.jpge, cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato (Tipo A). Trattamento sintomatico dei processi acuti febbrili dell’apparato resp iratorio negli adulti. Ipersensibilita’ ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1 pazienti con manifesta insufficienza dell a glucosio-6-fosfato deidrogenasi pazienti affetti da grave anemia em olitica grave insufficienza epatocellulare gravi alterazioni della f unzionalita’ renale gravi alterazioni della crasi ematica. Adulti: 2 – 4 compresse pro/die. Il prodotto e’ controindicato nei paz ienti con severa insufficienza epatocellulare ed in pazienti con gravi alterazioni della funzionalita’ renale (vedi par. 4.3). Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica (vedi par . 4.4). Non superare la posologia massima giornaliera totale. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a nche gravi a carico del rene e della crasi ematica ed una epatopatia a d alto rischio. Da non utilizzare al di fuori della fase acuta febbril e. Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare i l medico. Nei pazienti in trattamento con anticoagulanti il prodotto d eve essere somministrato a dosaggio ridotto. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica. Durante il trattamen to con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controll are che non contenga lo stesso principio attivo, poiche’ se il paracet amolo e’ assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Si puo’ verificare epatotossicita’ con paracetamolo anche a d osi terapeutiche, dopo un trattamento di breve durata e in pazienti se nza disfunzione epatica pre-esistente (vedere paragrafo Effetti indes iderati”). Si raccomanda cautela in pazienti con una storia di sensibi lita’ all’aspirina e/o ai farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS ). Gravi reazioni cutanee: con l’uso di paracetamolo sono state riport ate reazioni potenzialmente fatali come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS)
