2 G/100 G CREMA TUBO 30 G

ALLERGAN 2G/100 G CREMA Antiallergici-antistaminici. 100g di crema contengono: difenidramina cloridrato g. 2 Eccipienti con effetto noto: lanolina, metile p-idrossibenzoato (E218), propile p-id rossibenzoato (E216). Per gli eccipienti vedi 6.1. Acido stearico, glicerina, lanolina, trietanolammina, metile p-idrossi benzoato (E218), propile p-idrossibenzoato (E216), acqua distillata. Trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema solar e, punture di insetti. Ipersensibilita’ nota verso i componenti e verso altri antistaminici d i analoga struttura chimica. Bambini al di sotto dei 2 anni. Spalmare un sottile strato sulla parte interessata, 2 o 3 volte al gio rno. Non superare le dosi consigliate. Nessuna. Non utilizzare con bendaggio occlusivo. L’impiego del prodotto, specie se prolungato, puo’ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione ove cio’ si verifichi interrompere il trattamento e consultare il medico. Applicare la crema su zone ridotte della pelle. ALLERGAN Crema non va applicato su zone della pelle con vesciche, su piaghe vive e superfic i in via di cicatrizzazione. Evitare il contatto con gli occhi o altre membrane mucose. Nel caso di eritema solare non esporre successivamen te la pelle al sole. Se dopo un breve periodo di trattamento non si no tasse alcun miglioramento o se si manifestassero eruzioni cutanee, fen omeni di irritazioni e bruciori, sospendere il trattamento e rivolgers i al medico. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza ind icata sulla confezione. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei b ambini. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinal e contiene: lanolina: puo’ causare reazioni cutanee locali (ad es. der matite da contatto). Metile p-idrossibenzoato (E218) e propile p-idros sibenzoato (E216): possono causare reazioni allergiche (anche ritardat e). Nessuna nota. Sono stati riscontrati bruciore, eruzioni cutanee, reazioni di fotosen sibilita’. Segnalazione di reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazion e del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sa nitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www. aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il prodott o va usato solo in caso di effettiva necessita’ e sotto il diretto con trollo del medico.