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14 MG CEROTTO MEDICATO4 CEROTTI

14 MG CEROTTO MEDICATO4 CEROTTI

14,90 

Descrizione

BREXIDOL 14 MG CEROTTO MEDICATO Farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari. Un cerotto delle dimensioni di 100 x 70 mm (70 cm^2) contiene 14 mg di piroxicam. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6 .1. Copolimero acrilico, eudragit E 100 tessuto non tessuto, poliestere s iliconato. BREXIDOL e’ indicato per il trattamento degli stati dolorosi e flogist ici di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. Ipersensibilita’ al principio attivo (piroxicam) o ad uno qualsiasi de gli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti nei quali sostanze con analogo meccanismo d’azione (FANS) hanno provocato reazioni di ipe rsensibilita’ (vedere paragrafo 4.4). BREXIDOL e’ controindicato in pa zienti con ulcera peptica in fase attiva, pazienti con asma bronchiale , anamnesi di emorragia gastrointestinale da FANS. Pazienti in terapia anticoagulante. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6) Bamb ini di eta’ inferiore ai 12 anni. BREXIDOL cerotto non deve essere uti lizzato su ferite aperte o lesioni, ma solo su pelle integra. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. Posologia: si consiglia di usare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per un periodo non superiore a 8 giorni. Non a pplichi due cerotti nell’arco dello stesso giorno. Popolazione pediatr ica: BREXIDOL CEROTTO e’ controindicato nei bambini di eta’ inferiore a 12 anni. Modo di somministrazione BREXIDOL e’ da impiegarsi esclusiv amente sulla cute integra. Dopo aver accuratamente lavato e asciugato la zona dolorante, sfregare tra le dita uno degli angoli di BREXIDOL p er togliere la pellicola protettiva ed applicare la parte adesiva dire ttamente sulla cute. Nel caso in cui BREXIDOL debba essere applicato a d articolazioni di maggiore mobilita’, come ad esempio il gomito od il ginocchio, e’ consigliabile l’uso di un bendaggio di ritenzione da ap plicare all’articolazione flessa, al fine di mantenere il cerotto in s ede. Non superare le dosi raccomandate. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione. I livelli sierici raggiunti con BREXIDOL sono risultati significativam ente piu’ bassi rispetto a quelli ottenuti mediante somministrazione o rale ma con una forte variabilita’ individuale per cui non si puo’ esc ludere l’insorgenza di effetti indesiderati sistemici soprattutto a li vello gastroenterico. Gli analgesici, antipiretici, antiinfiammatori n on steroidei, compreso il piroxicam, possono causare reazioni di ipers ensibilita’, potenzialmente gravi anche in soggetti non precedentement e esposti a questo tipo di farmaci. Queste comprendono attacchi d’asma , eruzioni cutanee, riniti allergiche e reazioni di tipo anafilattico. BREXIDOL deve essere impiegato con cautela nei soggetti con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione dell a mucosa nasale (polipi nasali) nei quali sono piu’ frequenti gli atta cchi asmatici o le reazioni infiammatorie localizzate della pelle e de lla mucosa (edema di Quincke). Usare cautela in pazienti con anamnesi di ulcera peptica, in pazienti con anamnesi di emorragia gastrointesti nale non secondaria alla somministrazione di FANS o con altri disturbi emorragici, in pazienti con morbo di Crohn o colite ulcerosa, con gra vi disfunzioni epatiche o renali o con insufficienza cardiaca. L’uso p rolungato o ripetuto di prodotti per uso cutaneo puo’ dare origine a f enomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni d’ipersensibilit a’ e’ necessario interrompere la terapia. Si deve usare cautela nel tr attamento di pazienti anziani che sono generalmente piu’ predisposti a gli eventi avversi. Dopo breve terapia senza risultati consultare il m edico. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilita’ o di fotosen sibilizzazione evitare l’esposizione alla luce solare diretta. Reazion i cutanee: con piroxicam sono stati segnalati casi di eruzione fissa d a farmaci (FDE). Piroxicam non dovrebbe essere reintrodotto in pazient i con anamnesi di FDE correlata a piroxicam. Potrebbe verificarsi una potenziale reazione crociata con altri oxicam. E’ improbabile che l’impiego di cerotti a base di piroxicam abbia inte razioni con altri medicinali. Non e’ comunque da escludere la possibil ita’ di competizione tra il piroxicam assorbito ed altri farmaci ad al to legame con le proteine plasmatiche. Non utilizzare il prodotto insi eme ad altri farmaci per uso orale o locale, contenenti piroxicam o al tri FANS. L’uso del prodotto puo’ causare reazioni cutanee locali di tipo irrita tivo o allergico come eritema, prurito, bruciore, dermatiti da contatt o, intorpidimento e formicolii nel sito di applicazione con questo ti po di medicinali sono stati riportati casi di lesioni dermatologiche e stese e gravi come orticaria, edema di Quincke, eritema multiforme. So no possibili reazioni di fotosensibilita’ e reazioni cutanee della e m ucosa piu’ estese e piu’ gravi, compresi gli attacchi di asma. Le reaz ioni indesiderate sistemiche a seguito dell’impiego topico di piroxica m sono poco probabili poiche’ i livelli plasmatici ottenuti sono piu’ bassi di quelli misurati dopo somministrazione sistemica ma molto var iabili da individuo ad individuo non e’ possibile escludere, specie ne l caso di terapie prolungate oltre il termine consigliato e la non oss ervanza di controindicazioni ed avvertenze, la comparsa di effetti ind esiderati sistemici, soprattutto a livello gastroenterico (vedere sezi oni 4.4 e 5.2). L’eventuale comparsa di effetti indesiderati generali o nel punto di applicazione richiede la sospensione della terapia. Son o stati riportati casi di eruzione fissa da farmaci con frequenza non nota (vedere paragrafo 4.4). Segnalazioni delle reazioni avverse sospe tte. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permett e un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicina le. Agli operatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazio ne avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’i ndirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Brexidol e’ controindicato durante la gravidanza e l’allattamento e no n e’ consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. La somministrazione va sospesa nelle donne con problemi di fertilita’ o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilita’.