1% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE CONTENITORE MULTIDOSE DA 30 G CON POMPA SPRAY

TROSYD 1% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE Antimicotici per uso topico. Tioconazolo. Isopropile miristato, alcool isopropilico. Dermatomicosi causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibil i al tioconazolo per la concomitante attivita’ antimicotica e antibat terica, e’ particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste. Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri co mponenti elencati. Il medicinale va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 v olte al giorno, mattino e sera. La durata del trattamento richiesto pe r ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazione all’agente infettante e alla sede di infezione. Un trattamento di 7 gi orni e’ di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pityriasis versicolor, mentre possono essere n ecessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d’atleta), specialmente per quanto riguarda la vari eta’ clinica cronica ipercheratosica. La durata del trattamento richie sto per infezioni dermatofitiche ad altre localizzazioni (corpo, piegh e cutanee) per Candidiasi ed Eritrasma e’ di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. Popolazione pediatrica: non vi sono dati relativi al la sicurezza e all’efficacia del farmaco in bambini. Modo di somminist razione: il prodotto trova utile impiego nel trattamento delle zone cu tanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. E’ in oltre indicato per facilitare l’applicazione su ampie aree del corpo ( schiena, addome, torace). Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. L’applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, puo’ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Evitare di spruzzare ne gli occhi. Non sono finora note interazioni od incompatibilita’ con altri medicin ali. In casi molto rari e’ stata osservata una lieve e transitoria irritazi one locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilita’, si deve interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. L a segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette il m onitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita’, dopo aver valutato il beneficio atte so per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.