1% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE CONTENITORE MULTIDOSE DA 30 G CON POMPA SPRAY

TROSYD 1% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE Antimicotici per uso topico. Trosyd 1% spray cutaneo, soluzione. 1 g di spray cutaneo soluzione con tiene: principio attivo. Tioconazolo 10 mg. Per l’elenco completo degl i eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 1% spray cutaneo soluzione: isopropile miristato, alcool isopropilico. Trosyd 1% spray cutaneo, soluzione. Dermatomicosi causate da dermatofi ti, lieviti ed altri miceti sensibili al tioconazolo. Per la concomita nte attivita’ antimicotica e antibatterica, e’ particolarmente indicat o nelle infezioni cutanee miste. Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri co mponenti, elencati al paragrafo 6.1. Posologia. Trosyd 1% spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformeme nte sulla parte da trattare 2 volte al giorno, mattino e sera. La dura ta del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da pazie nte a paziente ed in relazione all’agente infettante e alla sede di in fezione. Un trattamento di 7 giorni e’ di solito sufficiente per otten ere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pityriasis vers icolor, mentre possono essere necessarie fino a 6 settimane di trattam ento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d’atleta), specialme nte per quanto riguarda la varieta’ clinica cronica ipercheratosica. L a durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofitiche ad alt re localizzazioni (corpo, pieghe cutanee) per Candidiasi ed Eritrasma e’ di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. Popolazione pediatric a. Non vi sono dati relativi alla sicurezza e all’efficacia di Trosyd in bambini. Modo di somministrazione. Trosyd 1% spray cutaneo, soluzio ne trova utile impiego nel trattamento delle zone cutanee coperte da p eli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. Puo’ essere utilizzato per facilitare l’applicazione su aree del tronco interessate dalle mic osi come schiena, addome, torace. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. L’applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, puo’ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Evitare di spruzzare ne gli occhi. Non sono finora note interazioni od incompatibilita’ con altri medicin ali. In casi molto rari e’ stata osservata una lieve e transitoria irritazi one locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilita’, si deve interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. S egnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle rea zioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del med icinale e’ importante, in quanto permette il monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov. it/content/segnalazioni-reazioni-avverse Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita’, sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.