1% SPRAY CUTANEO SOLUZIONE 1 FLACONE IN PE DA 40 ML CON POMPA DOSATRICE

CANESTEN 1% Antimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici. Canesten 1% crema 100 g contengono: clotrimazolo: 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, alcol benzilico. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione 100 ml contengono: clotrimazolo: 1 g. Eccipiente c on effetti noti: propilene glicole. Canesten 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono: clotrimazolo: 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. Canesten 1% crema: sorbitano stearato polisorbato 60 cetil palmitato alcol cetostearilico ottildodecanolo alcol benzilico acqua depura ta. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione in contenitore multidose con pompa dosatrice: macrogol 400 isopropanolo propilen glicole. Caneste n 1% polvere cutanea: amido di riso. Crema e spray cutaneo soluzione. Micosi della pelle e delle pieghe cut anee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o pie de d’atleta, tinea corporis. Polvere cutanea Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localiz zate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o p iede d’atleta, tinea cruris, tinea inguinalis). Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Crema: Canesten crema va applicato in piccola quantita’ 2-3 volte al g iorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, d opo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema e’ sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una ma no. La crema e’ elettivamente indicata per il trattamento delle zone c utanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione: lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee co perte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. E’ inoltre in dicato per l’applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, to race). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente s ulla parte da trattare 2 volte al giorno. Polvere cutanea: Canesten po lvere va applicato 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d’atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l’interno delle calze e delle sc arpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, e’ sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare re infezioni, e’ opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo’ dare origine a fenomeni d i sensibilizzazione. In tal caso, e’ necessario interrompere il tratta mento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pann olino si sconsiglia l’impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l’applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre – quattro settimane di impiego continuativo senza risultati a pprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: e vitare di spruzzare negli occhi. Informazioni importanti su alcuni ecc ipienti Canesten crema contiene: alcol cetostearilico che puo’ causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto) 20 mg/g di alcol benzilico: puo’ causare reazioni allergiche puo’ causare lieve irrit azione locale. Canesten Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multid ose con pompa dosatrice) contiene 546 mg/ml di propilene glicole: puo’ causare irritazione della pelle. Poiche’ questo medicinale contiene p ropilene glicole, non lo usi su ferite aperte o aree estese di pelle d anneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il f armacista. Nessuna nota. Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l’approvazio ne del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnala zioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, l a frequenza non puo’ essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario: angioedema, reazione anafilattica, i persensibilita’. Patologie vascolari: ipotensione, sincope. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, dermatite da contatto, eritema, par estesia, desquamazione della pelle, prurito, eruzione cutanea, orticar ia, dolore cutaneo pungente, sensazione di bruciore della pelle. Patol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: i rritazione al sito di applicazione, reazione al sito di applicazione, edema, dolore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autori zzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli opera tori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sos petta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italia na del Farmaco Sito web: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni- reazioni-avverse. Fertilita’: non sono stati condotti studi nell’uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilita’ comunque gli studi sugli animali non ha nno mostrato effetti del farmaco sulla fertilita’. Gravidanza: i dati clinici nelle donne in gravidanza sono limitati, studi sugli animali n on dimostrano effetti dannosi ne’ diretti ne’ indiretti in termini di tossicita’ riproduttiva (vedere Dati preclinici di sicurezza). Il clot rimazolo puo’ essere utilizzato durante la gravidanza. Tuttavia, duran te il primo trimestre di gravidanza, si raccomanda di iniziare il trat tamento solo sotto controllo medico. Allattamento: non sono disponibil i dati sull’escrezione del clotrimazolo nel latte materno. Tuttavia, l ‘assorbimento sistemico e’ minimo dopo la somministrazione topica ed e ‘ improbabile che si verifichino effetti sistemici. Il clotrimazolo pu o’ essere utilizzato durante l’allattamento. Se usato localmente sulla zona del capezzolo, lavare il seno prima di allattare il bambino.