1 MG/ML SPRAY NASALE, SOLUZIONEFLACONE CON NEBULIZZATORE DA 10 ML

RINAZINA ANTIALLERGICA 1 MG/ML SPRAY NASALE, SOLUZIONE Decongestionanti ed altre preparazioni nasali per uso topico – Sostanz e antiallergiche esclusi i corticosteroidi. 1 flacone contiene: azelastina cloridrato 1 mg/mL. Ipromellosa, disodio edetato, benzalconio cloruro soluzione, acido cit rico anidro, disodio fosfato dodecaidrato, sodio cloruro, acqua depura ta. Trattamento sintomatico a breve termine della rinite allergica. Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Bambini al di sotto dei sei anni di eta’. Donne in gravidanza ed a llattamento. Uno spruzzo (0,14 mg) dosato in ogni narice 1 o 2 volte al giorno, par i a 0,28 – 0,56 mg di azelastina cloridrato al giorno. Il flacone da 5 ml assicura l’erogazione totale di 36 spruzzi. Il flacone da 10 ml as sicura l’erogazione totale di 72 spruzzi. Durante l’applicazione la te sta va mantenuta in posizione eretta. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare in po sizione verticale. Non capovolgere. Non utilizzare il medicinale dopo 6 mesi dalla prima apertura del flac oncino. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante, specie q uando usato per lunghi periodi, puo’ provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persis tente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero dis ponibili, dovra’ essere considerata un’altra forma farmaceutica. Puo’ causare broncospasmo. Non sono state osservate interazioni con altri farmaci di frequente im piegati contemporaneamente. E’stata descritta una sensazione di sapore amaro, tipico del farmaco i n se’, che puo’ verificarsi sopratutto per una posizione non corretta del capo, rovesciato all’indietro, durante la somministrazione. In rar i casi si e’ osservata una irritazione della mucosa nasale con possibi le modesto sanguinamento. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospett a tramite il sistema nazionale di segnalazione. Il medicinale non deve essere impiegato durante la gravidanza e l’alla ttamento.