0,175% SOLUZIONE CUTANEAFLACONE 200 ML

CITROSIL SOLUZIONE CUTANEA/SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE Antisettici e disinfettanti. Benzalconio cloruro. Essenza di limone, essenza di timo, alcol etilico, polisorbato 20, tet rasodio edetato, giallo chinolina (E 104), blu patent (E 131), acido c loridrico, acqua depurata. Disinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite, escoriazioni, ab rasioni, ustioni). Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati non somministrare nei bambini di eta’ inferiore a 1 anno. Modo di somministrazione: soluzione pronta all’uso. Deve essere utiliz zato puro. Cute integra: frizionare l’area interessata con garza imbev uta di soluzione. Lesioni superficiali: applicare il prodotto con un i mpacco di garza sterile. Applicare due – tre volte al giorno. Spray Ne bulizzare sulla parte da trattaredue – tre volte al giorno. Non supera re le dosi consigliate. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal la luce e dal calore. Il prodotto e’ solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi , cervello, meningi e orecchio medio. Non usare per trattamenti prolun gati. Non usare per la disinfezione di mucose. L’uso, specie se prolun gato, dei prodotti per uso topico puo’ dare origine a fenomeni di sens ibilizzazione in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettan ti puo’ avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare l’esposizion e ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l’applicaz ione del prodotto. Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Popolaz ione pediatrica: sono stati effettuati studi d’interazione solo negli adulti. Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l’autorizzaz ione all’utilizzo del benzalconio cloruro. Dato che queste reazioni de rivano da segnalazioni spontanee, non e’ sempre possibile definirne la frequenza. E’ possibile, in qualche caso, il verificarsi di intollera nza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non r ichiede modifica di trattamento. Popolazione pediatrica: sono attese n ella popolazione pediatrica stessa frequenza, tipologia e severita’ de gli effetti indesiderati della popolazione adulta. La segnalazione del le reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione d el medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio contin uo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Il prodotto va usato solo nei casi di effettiva necessita’. Durante il periodo di allattamento al seno, evitare l’applicazione del prodotto sul seno per evitare l’ingestione del prodotto da parte del lattante.