0,05% COLLIRIO, SOLUZIONE10 CONTENITORI MONODOSE DA 0,5 ML

IRIDINA DUE 0,5 MG/ML COLLIRIO SOLUZIONE Oftalmici, decongestionanti. 1 ml di collirio, soluzione contiene nafazolina cloridrato 0,5 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Sodio cloruro, sodio diidrogeno fosfato diidrato, sodio idrossido, sod io ialuronato, acqua distillata di Hamamelis, acqua distillata di camo milla, acqua per preparazioni iniettabili. Irritazione, bruciori, arrossamento dell’occhio, con eccessiva lacrima zione, e sensibilita’ alla luce. Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Il prodotto non deve essere usato in pazienti affetti da glaucoma o con altre malattie dell’occhio. Controindicato nei bambini al di sot to dei dieci anni. Controindicato in caso di trattamento cin inibitori delle MAO (vedere paragrafo 4.5). Quando si avverte la sensazione di bruciore, spremere una o due gocce di collirio nell’angolo interno di ciascun occhio, inclinando all’indi etro la testa. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dos aggio superiore del prodotto, anche se assunto per via topica e per br eve periodo di tempo, puo’ dar luogo ad effetti sistemici gravi. Il me dicinale non deve essere impiegato per piu’ di 4 giorni consecutivi, s alvo diversa indicazione del medico. Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo beve periodo di t rattamento, consultare il medico, in ogni caso, il prodotto non deve e ssere impiegato per piu’ di 4 giorni consecutivi (vedere paragrafo 4.2 .). Se si ha la comparsa di effetti indesiderati (dolore oculare, camb iamenti nella visione o perdurare dell’arrossamento) in un periodo min ore di 4 giorni interrompere la terapia e consultare il medico. Infezi oni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici, da cal ore richiedono l’attenzione del medico. Il prodotto pur presentando un o scarso assorbimento sierico, deve essere usato con cautela nei pazie nti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci e iperg licemia (Diabete). Il prodotto deve essere usato con cautela in caso di trattamento con f armaci antidepressivi. I MAO -inibitori potenziano gli effetti farmaco logici della nafazolina. L’uso contemporaneo non e’ raccomandato. Lasc iar passare almeno due settimane fra l’inizio della terpaia con nafazo lina e la fine di quella con MAO- inibitori. L’uso del prodotto puo’ causare talvolta dilatazione pupillare, effett i sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglic emia), aumento della pressione endooculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita’. In tal caso occorr e interrompere il trattamento e consultare il medico affinche’, ove ne cessario, possa essere istituita una terapia idonea. Molto raramente s ono stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all’ uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativa mente danneggiata. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’au torizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli o peratori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo h ttps://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza: non ci sono dati sull’uso di nafazolina nelle donne in gra vidanza. Il collirio IRIDINA DUE deve essere somministrato solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. All atamento: non sono disponibili dati sull possibile escrezione del prin cipio attivo attraverso il latte materno. Il rischio nei neonati/bambi ni non puo’ essere escluso.