0,05% + 0,3% COLLIRIO, SOLUZIONEFLACONE 8 ML

STILLERGY 0,05% + 0,3% COLLIRIO SOLUZIONE Oftalmologici decongestionanti ed antiallergici. 1 ml di soluzione contiene principio attivo: tetrizolina cloridrato 0 ,5 mg feniramina maleato 3 mg. Eccipienti con effetti noti collirio in flacone: acido borico borace, benzalconio cloruro collirio in con tenitori monodose: acido borico borace. Collirio in flacone: acido borico 1,450 g, borace 0,350 g, benzalconio cloruro 0,005 g, acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 100 ml. Co llirio in contenitori monodose: acido borico 1,450 g, borace 0,350 g, polisorbato 80 0,010 g, acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 100 ml. Trattamento sintomatico degli episodi di irritazione e congestione del la congiuntiva. Ipersensibilita’ ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i glaucoma ad angolo chiuso questo prodotto contiene acido e non va somministrato ai bambini al di sotto dei 3 anni di eta’. Instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale, 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Non usare per piu’ di 3-4 giorni salvo diversa prescrizione del medico. Nei bambini (fino a 12 anni) il prodo tto puo’ essere usato solo dietro prescrizione medica il medicinale n on puo’ essere usato nei bambini di eta’ inferiore a 3 anni (vedere 4. 3). Dopo aver abbassato delicatamente la palpebra inferiore lasciare c adere 1 goccia di collirio evitare di toccare con il contagocce o con il contenitore monodose la superficie dell’occhio. Dopo l’applicazion e mantenere gli occhi chiusi per 1-2 minuti. 1 sola goccia e’ sufficie nte, se correttamente applicata in caso di errore se ne puo’ applicar e una seconda. La confezione in contenitori monodose non contiene cons ervanti e deve essere utilizzata subito dopo l’apertura la quantita’ di collirio e’ sufficiente per una applicazione ad entrambi gli occhi l’eventuale residuo deve essere eliminato. Istruzioni per l’uso. Flac one da 5 e 8 ml: per aprire e’ necessario esercitare una leggera press ione sugli spigoli laterali alla base del tappo e contemporaneamente s ollevare. Per ottenere la fuoriuscita delle gocce esercitare una moder ata pressione sulle pareti del contagocce, tenendo il flaconcino con l a punta rivolta verso il basso. Per richiudere il flaconcino appoggiar e il tappo sul contagocce, esercitare pressione sulla parte superiore dello stesso fino a percepire lo scatto dell’avvenuta chiusura. Conten itori monodose: 1) staccare il singolo contenitore esercitando un movi mento dall’ alto verso il basso e tirandolo verso di se’. 2) picchiett are leggermente il collo del contenitore con la punta di un dito per e vitare presenza di liquido in prossimita’ dell’apertura. 3) ruotate il tappo su se’ stesso con delicatezza: il contenitore e’ aperto. 4) Ins tillate quindi il collirio nell’ occhio premendo ripetutamente il cont enitore alla base per facilitare la discesa del liquido anche in prese nza d’ aria. Nessuna. Nei soggetti affetti da glaucoma, altre malattie dell’occhio o con les ioni provocate da agenti meccanici, chimici, fisici (calore) o, comunq ue, quando sono presenti caratteristiche (quali, ad esempio, secrezion e oculare o sensazione di corpo estraneo) diverse dal normale lieve di sturbo facilmente riconoscibile dal soggetto (semplice arrossamento de gli occhi) il prodotto deve essere usato solo dietro prescrizione medi ca. Il grado di assorbimento sistemico dei medicinali per uso oculare e’ molto variabile. Esiste la possibilita’ che l’assorbimento sia suff iciente a determinare effetti indesiderati a carico di particolari org ani o apparati o interazioni con altri medicinali, anche se, generalme nte, i medicinali applicabili localmente seguendo scrupolosamente le i struzioni, non causano questi problemi. Per questo motivo, nei soggett i affetti da ipertiroidismo, malattie cardiache, ipertensione, diabete mellito o trattati con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (anti -MAO) il medicinale puo’ essere usato solo dopo aver consultato il med ico. Il rischio di effetti indesiderati aumenta nel caso in cui il med icinale sia utilizzato a dosaggi e per periodi superiori a quelli racc omandati. Se durante il trattamento compaiono dolore oculare o alteraz ioni della vista o se i disturbi peggiorano o persistono per piu’ di 3 giorni e’ necessario interrompere l’applicazione del collirio e consu ltare un medico. L’ uso eccessivo di vasocostrittori puo’ causare un a umento dell’arrossamento degli occhi. Informazioni importanti su alcun i eccipienti. STILLERGY collirio soluzione contiene: acido borico, bor ace: non somministri a bambini al di sotto dei 2 anni di eta’ poiche’ questo medicinale contiene boro e in futuro puo’ compromettere la fert ilita’. Il benzalconio cloruro contenuto nella confezione in flacone d a 5 ml o 8 ml scolorisce le lenti a contatto morbide In generale, le l enti a contatto (specialmente quelle idrofiliche, morbide) non dovrebb ero essere portate durante il trattamento con tutti i medicinali per u so oculare. I possibili effetti indesiderati sono meno frequenti utili zzando colliri in confezione monodose priva di conservanti. Questo pro dotto contiene un antistaminico che puo’ ridurre la frequenza dell’amm iccamento e la produzione di liquido lacrimale. I portatori di lenti a contatto possono usare il medicinale solo dopo aver consultato il med ico. Per il possibile assorbimento sistemico del medicinale non possono ess ere escluse interazioni con altri farmaci in particolare, i soggetti in terapia con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (anti-MAO) pos sono usare il medicinale solo dopo aver consultato il medico (vedere 4 .4). Gli effetti indesiderati piu’ comunemente riportati sono: annebbiament o della vista, irritazione congiuntivale, bruciore oculare, midriasi ( dilatazione della pupilla). Occasionalmente: nausea, cefalea, ipertens ione, debolezza, sudorazione, vertigini, palpitazioni, tremori, insonn ia, aumento della pressione endoculare. Segnalazione delle reazioni av verse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in qua nto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio d el medicinale. Agli operatori sanitari e’ richiesto di segnalare quals iasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnala zione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazi oni-avverse. In gravidanza ed allattamento usare solo dopo aver consultato il medic o.